马丁·路德大学(Halu-Wittenberg)的研究人员开发了一种新型的，有希望的抗细菌活性成分。在细胞培养和昆虫的初步测试中，这些物质至少与普通抗生素一样有效。新化合物靶向一种特殊的酶，该酶仅以这种特定形式出现在细菌中，而以前并不是其他抗生素的靶标。这就是细菌尚未对其产生抗药性的原因。该小组在《抗生素》杂志上报告了其工作。

无论是葡萄球菌还是可怕的MRSA细菌：耐药菌都是全球医师和患者的难题。就在几周前，几家大型制药公司还宣布，他们将进一步削减自己对新抗生素的研究工作。MLU药学院的Andreas Hilgeroth教授说：“但是，为了能够长期可靠地治疗传染病，我们需要细菌尚未产生抗药性的新活性物质。”他与格赖夫斯瓦尔德大学和维尔茨堡的朱利叶斯·马克西米利安大学的研究人员一起，在联邦教育与研究部资助的一项研究项目中致力于这些新的活性物质。

科学家开发出了新的活性成分，它们可以攻击一种仅在致病细菌中以这种形式出现的特殊酶：所谓的丙酮酸激酶。它在代谢过程中起重要作用。想法：如果细菌的代谢受阻，最终将使它们无害。“丙酮酸激酶是新活性成分的理想靶标。在最佳情况下，新物质只会影响细菌酶，从而影响细菌。如果是这样，那么应该只会产生一些副作用。此外，这种新的靶标结构可用于打破现有的抗生素耐药性。”希尔格洛特继续说道。

在细胞实验和对较大蜡蛾幼虫(生命科学中使用的模型生物)的初步测试中，研究人员能够确认其新物质的功效。最好的化合物至少达到了与常规抗生素相同的效果。这些活性成分也已申请专利。希尔格洛特说：“这些初步结果使我们对我们走上正确的道路充满信心。”但是，这些成分仍必须经过许多其他测试，才能在人体上进行大规模临床试验。因此，哈雷，维尔茨堡和格赖夫斯瓦尔德的科学家所用的物质可能要花费十多年才能成为可销售的药物。