、通过EGFR Cobas测试进行的血浆分析显示，在57例患者中，致敏性EGFR突变体等位基因水平大幅下降，降至无法检测的值。

研究小组的数据表明，在治疗的第一个月内通过基于RT-PCR的简单EGFR突变测试进行血浆监测可能有助于快速识别要通过MPS进一步表征的患者。

高级研究与技术中心(CAST)诊断分子肿瘤学实验室的安东尼奥·马尔凯蒂(Antonio Marchetti)博士以及基耶蒂大学医学和口腔科学与生物技术学系以及SS Annunziata临床医院病理学系说， “在接受酪氨酸激酶抑制剂(TKIs)治疗的非小细胞肺癌(NSCLC)患者中，可以通过血浆中循环肿瘤DNA(ctDNA)的监测研究获得性耐药的出现”

“在接受酪氨酸激酶抑制剂(TKIs)治疗的非小细胞肺癌(NSCLC)患者中，可以通过血浆中循环肿瘤DNA(ctDNA)的监测研究获得性耐药的出现”

-安东尼奥·马尔凯蒂博士，实验室基耶蒂大学医学和口腔科学与生物技术学系，高级研究与技术中心(CAST)诊断分子肿瘤学系，SS Annunziata临床医院病理学系

几项研究表明，在组织和血浆中，特别是在患有弥漫性转移性疾病的患者中，EGFR突变的存在与疾病之间存在高度的一致性。

在先前的研究中，作者首次显示在肿瘤组织中携带EGFR突变并接受EGFR TKI一线治疗的NSCLC患者，在治疗的第一天可以通过重复抽血以量化EGFR来严格监控血浆中的突变等位基因。

这些结果强烈表明血浆中EGFR致敏突变的量反映了肿瘤负荷，血浆中EGFR致敏突变水平的波动与肿瘤负荷变化密切相关。

但是，经过大约12个月的中期，即使使用奥西替尼进行二线治疗的患者，也会通过多种机制产生耐药性，包括EGFR SNV，MET和HER2扩增，基因融合等。最近，进行了一系列临床试验导致批准了奥西替尼治疗EGFR阳性NSCLC患者的一线治疗。