密歇根州东兰辛 - 我们体内的健康细胞释放出纳米大小的气泡，将DNA和RNA等遗传物质转移到其他细胞。这是你的DNA，它存储了RNA产生蛋白质所必需的重要信息，并确保它们相应地起作用。

根据密歇根州立大学和斯坦福大学的最新研究，这些起泡的细胞外囊泡可能成为小型治疗转运蛋白，携带治疗药物和靶向癌细胞并杀死它们的基因的组合。

这项针对小鼠乳腺癌细胞的研究发表在Molecular Cancer Therapeutics上。

“我们所做的是改进一种治疗方法，提供能够将某些药物转化为毒性物质并靶向肿瘤的酶产生基因，”MSU数量健康研究所的主要作者兼药理学和毒理学助理教授Masamitsu Kanada说。科学与工程。

这些药物或前药开始时是非活性化合物。但是一旦它们在体内代谢，它们就会立即被激活，并且可以开始对抗从癌症到头痛的所有事情。阿司匹林是常见前药的一个例子。

在这种情况下，研究人员使用细胞外囊泡或EV来提供产生酶的基因，这些基因可以激活更昔洛韦和CB1954在乳腺癌细胞中的前药联合疗法。Minicircle DNA和常规质粒 - 两种不同的基因载体，作为DNA的额外传递机制 - 被加载到囊泡中，看哪哪种更好地帮助运输治疗。这被称为基因导向酶，前药疗法。

他们发现小环DNA的分娩效率是其14倍，甚至更能成功地杀死癌症。

“有趣的是，质粒传递方法没有显示任何肿瘤细胞杀伤，”Kanada说。“然而，小型基于DNA的疗法杀死了小鼠中超过一半的乳腺癌细胞。”

根据Kanada的说法，这种新方法可以有效地成为比化疗更好的癌症治疗选择。

“常规化疗无法区分肿瘤和正常组织，所以它会攻击它，”Kanada说。“这种非特异性可导致严重的副作用和肿瘤中药物浓度不足。”

使用电动汽车，治疗可以成为目标，并且由于它们与人体的相容性，这种类型的递送可以最小化其他基因疗法可能带来的不需要的免疫反应的风险。

“如果EV被证明对人类有效，它将是基因传递的理想平台，它可以比我们预期的更快地用于人类，”Kanada说。

与Kanada工作分开的第一阶段临床试验即将在美国开始，将使用EV和一种治疗性RNA分子来治疗转移性胰腺癌。

当该试验向前推进时，Kanada和他的团队将继续进一步设计和测试EV，提高其有效性和安全性，因此将它们用作人类抗癌基因治疗成为现实。