多发性神经病是损害或影响周围神经的疾病，最初的症状通常是脚部的刺痛感。尽管多发性神经病存在于约30%的糖尿病患者中，但通常未被诊断。但是，最近发表在《糖尿病》上的一项研究发现可能有助于改变这一状况。

多发性神经病是糖尿病患者中最常见的并发症之一，也可以在糖尿病发作之前与某些危险因素或疾病一起发生。

杜塞尔多夫德国糖尿病中心(DDZ)的科学家与德国糖尿病研究中心(DZD)的合作伙伴慕尼黑亥姆霍兹中心(HMGU)的同事合作，现已首次显示出炎症的六个生物标记增加多发性神经病的风险。

尽管许多患者患有多发性神经病，但对其发展知之甚少，这也限制了治疗选择。到目前为止，已经知道炎症过程会导致其他糖尿病并发症，例如心脏病发作或中风。

因此，该小组对生物标志物进行了广泛的分析，这些标志物将炎症过程描述为远端感觉性多发性神经病的危险因素。对2型糖尿病患者和老年人群进行了检查。

“在我们的研究中，我们发现了指示多发性神经病风险的新生物标志物。我们首次还发现了迹象，除了先天免疫系统之外，适应性免疫系统也可能参与疾病的发展。 ”，医学博士教授解释说。德国糖尿病中心(DDZ)研究负责人Christian Herder。

神经糖尿病专家med博士补充说：“这些发现可能会打开新的治疗方法。其目的可能是相应地影响免疫系统，从而最终预防神经病的发展或进展。”DDZ临床糖尿病研究所副所长Dan Ziegler。

这项研究纳入了以年龄为62至81岁的KORA(奥格斯堡地区合作健康研究)F4 / FF4队列的513名男女，他们在基线时没有远端感觉性多发性神经病。

其中，有127个人在6.5年的随访期内开发了DSPN。使用新的邻近延伸分析技术测量了71种炎症的生物标志物的血清水平。在研究期间发生多发性神经病的受试者中，这71种生物标记物中的26种血清水平高于未发生多发性神经病的受试者。六种生物标志物的较高浓度与DSPN风险相关。

趋化因子在细胞培养模型中显示出神经毒性作用，表明它们参与了神经病的发展。将这六个生物标志物的数据添加到临床风险模型中后，该模型的预测能力显着提高。

进一步的途径分析表明，先天性和适应性免疫的几种细胞类型可能与DSPN的发展有关。

总的来说，这项研究揭示了炎症的生物标志物与多发性神经病风险之间的新型关联，并提供了迹象表明在多发性神经病发展过程中先天免疫和适应性免疫之间存在复杂的相互作用。