肯塔基州列克星敦(2020年2月5日)-肯塔基大学马基癌症中心研究人员进行的一项新研究表明，靶向一种名为热休克蛋白47(Hsp47)的蛋白可能是抑制乳腺癌转移的关键。

转移是指癌细胞从原发性肿瘤扩散到身体周围的组织和远处的器官，是乳腺癌死亡的主要原因。据估计，转移导致大约90%的乳腺癌死亡。

由英国医学院医学院药理学和营养学系副教授马基研究员任旭领导的这项研究发现，Hsp47是一种有助于胶原生成的蛋白质，在乳腺癌的转移中起着重要作用。

徐和熊高峰的合著者分析了从人类乳腺癌组织中产生的DNA / RNA，这表明Hsp47产生的增加与三阴性乳腺癌的转移有关。约10-20%的乳腺癌被归为三阴性，与其他类型的乳腺癌相比，它被认为更具侵略性且预后较差。

结果表明，靶向Hsp47可能是阻断三阴性乳腺癌患者次要器官中癌细胞-血小板相互作用和次生器官癌定植的一种有前途的策略。

“如果我们能找到一种通过治疗方法靶向该途径的方法，我们就可以阻断这一过程，从而抑制转移，” Xu说。

徐说，这项研究的另一个好处是Hsp47可能作为转移的预后或生物标志物，因为它经常在转移性乳腺癌组织的基因中扩增。

该研究发表在PNAS上，并得到了美国国家癌症研究所的资助。