人类蛋白质载脂蛋白AI结合蛋白(AIBP)抑制HIV的复制通过靶向脂质筏和减少病毒细胞融合，根据发表在英超美国微生物学会杂志的一项新研究姆比奥研究者来自乔治华盛顿大学。这些结果提供了第一个证据，表明AIBP是一种先天免疫因子，可通过修饰HIV靶细胞上的脂质筏来限制HIV复制。

AIBP参与脂质筏和胆固醇外流的调节。已经建议在与脂筏增加(包括动脉粥样硬化和急性肺损伤)相关的几种情况下起保护因子的作用。

GW学校微生物学，免疫学和热带医学教授Michael Bukrinsky博士说：“先前的研究表明AIBP在与炎症和胆固醇代谢受损(尤其是动脉粥样硬化)有关的人类疾病中具有保护性和可能的​​治疗作用。”医学和健康科学学院的研究高级作者。“我们在研究中发现AIBP也具有抗HIV活性。”

宿主细胞脂质筏-质膜的子域包含高浓度的胆固醇和鞘糖脂-对于HIV生物学至关重要，并参与HIV-1的组装和萌芽以及靶细胞的感染。考虑到HIV对脂质筏的依赖性以及AIBP降低脂质筏的能力，研究人员假设AIBP可以抑制HIV复制。

研究结果表明，外源添加的AIBP可以减少脂质筏的丰度并在体外和体内抑制HIV复制，而敲除细胞固有的AIBP可以增加HIV复制。有了这些发现，作者建议可以设想通过刺激AIBP产生来抑制HIV感染和与HIV相关的合并症的新治疗方法。

布克林斯基说：“通过这项研究，我们确定了一种新型的先天免疫因子，该因子通过靶向脂质筏来抑制HIV感染。”“进一步的研究可能表明AIBP也可以防止其他病毒和微生物的感染。”