匹兹堡大学癌症研究所(UPCI)研究人员进行的一项研究的初步结果显示，癌症患者中某些免疫细胞的较高或较低水平可能与他们对免疫疗法的反应程度有关。

这些发现将于今天在华盛顿特区的AACR年度会议上发表，作者是UPMC特聘教授，头颈外科科主任，癌症免疫学计划的联合负责人，罗伯特·费里斯(Robert Ferris)医学博士。在UPCI。

该研究是Ferris博士最近主持的CheckMate 141 III期临床试验的扩展，该试验表明，免疫疗法nivolumab可以显着提高复发性头颈癌患者的生存率，并减少其不良副作用。

但是，这种治疗方法并非对所有患者都有效，因此Ferris博士及其团队的目的是找出患者免疫系统特征的差异是否与对免疫疗法的更好反应有关。

研究人员发现，表达PD-L1蛋白的肿瘤相关免疫细胞(TAIC)含量较高，与更长的总生存期和更大的对药物nivolumab反应的可能性有关。TAIC是已经渗透到肿瘤中的免疫细胞，被认为在肿瘤生长中起重要作用。

在开始免疫治疗之前采集的血液样本中，研究人员还发现，具有循环CD8或细胞毒性T细胞(也称为杀伤性T细胞)水平较高且调节性T细胞水平较低的患者与对治疗。

“我们的研究表明，肿瘤周围微环境中的免疫细胞可能在患者对免疫疗法的反应中起关键作用。通过确定这些细胞的性质以及它们如何受到治疗的影响，我们可能能够显着提高当前疗法的有效性并帮助更多的患者。”