(波士顿)-免疫检查点是癌细胞用来逃避免疫反应的表面蛋白。这些表面蛋白对于癌细胞的生长至关重要，靶向这些蛋白的药物彻底改变了患有多种癌症的患者的治疗方法。寻找降低这些免疫检查点降解的机制可能使免疫系统杀死癌细胞。

波士顿大学医学院(BUSM)的研究人员发现c-Cbl蛋白具有降解检查点蛋白PD-1的能力，PD-1是T细胞上发现的一种蛋白质，有助于阻止它们攻击体内的其他细胞。调节c-Cbl调节PD-1表达的能力可能对某些癌症的治疗有益，包括黑色素瘤，膀胱癌，肾癌，乳腺癌和非小细胞肺癌。

癌细胞通常会增加其表达以“欺骗”免疫系统，并避免被检测为异物或有害物质，从而避免受到攻击或破坏。操纵c-Cbl调节PD-1表达的能力可能对这些癌症的治疗极为有益。

研究人员在缺乏一个c-Cbl基因拷贝的实验模型上研究了c-Cbl对免疫细胞的影响。将肿瘤细胞植入这些模型中，并在缺乏基因的模型和用作对照的未修饰模型之间比较肿瘤的生长。研究人员发现，在经过基因改造的模型中，肿瘤的生长更大。

根据研究人员的说法，在不久的将来可能会开发出通过激活c-Cbl蛋白抑制肿瘤生长的疗法。“目前靶向PD-1的药物可用于临床，而这类药物的全球市值超过30亿美元，只有一小部分癌症患者对此有反应。这种趋势表明，需要同时作用于更多药物的药物。激活c-Cbl会降解几种蛋白质，这些蛋白质会促进肿瘤形成，从而使其作用的影响超出PD-1药物。”相应的作者Vipul Chitalia博士，医学博士，副教授在BUSM的医学。