💡 什么是唐氏综合征筛查？

唐氏综合征筛查是一种通过血液检测和超声波检查来评估胎儿患唐氏综合征风险的方法。这种筛查通常在怀孕早期或中期进行，帮助父母了解胎儿可能存在的健康问题，并为后续决策提供科学依据。

👩‍👦 为什么需要做唐氏综合征筛查？

唐氏综合征是由染色体异常引起的遗传疾病，患儿常伴有智力障碍、生长发育迟缓等问题。虽然并非所有高风险结果都意味着胎儿患病，但筛查可以及早发现潜在风险，从而让家庭有更多时间准备和选择。

🏥 筛查过程安全吗？

筛查过程非常安全，主要涉及抽取孕妇血液和超声波测量胎儿颈部透明层厚度（NT）。整个过程无创且简单，不会对孕妇和胎儿造成伤害。

🌟 小贴士： 如果筛查结果显示高风险，也不必过于担心。进一步诊断如羊水穿刺或绒毛取样能更准确地确认情况。关注孕期健康，为迎接健康的宝宝做好准备吧！💕

孕期护理 唐氏综合征筛查 宝宝健康