多囊肾病（Polycystic Kidney Disease, PKD）是一种常见的遗传性肾脏疾病，主要特征是双侧肾脏出现多个囊肿。这些囊肿随着时间推移逐渐增大，最终导致肾脏功能受损，甚至衰竭。此外，多囊肾病还可能影响其他器官，如肝脏、胰腺等，引发相应症状。

病因方面，多囊肾病主要由基因突变引起。最常见的类型为常染色体显性多囊肾病（ADPKD），占所有病例的85%以上。这种类型的多囊肾病通常由PKD1或PKD2基因突变引起。另一种较少见的类型为常染色体隐性多囊肾病（ARPKD），是由PKHD1基因突变引起的。

临床表现上，患者可能出现高血压、腰痛、血尿等症状。随着病情进展，肾功能逐渐下降，可能导致慢性肾功能衰竭。因此，早期诊断和治疗非常重要。治疗方法主要包括药物治疗、血压管理以及必要时进行透析或肾移植手术。定期监测肾功能，并采取措施减缓疾病进展速度，对于提高患者生活质量具有重要意义。