唐氏筛查是一种用于评估胎儿患唐氏综合症（21三体综合症）风险的检查。这项筛查通常包括以下几项

1. 血液检测 👩‍⚕️💉：通过抽取孕妇的血液样本，检测其中特定的生化标志物水平，如游离β-hCG和PAPP-A（妊娠相关血浆蛋白A）。这些指标可以帮助医生评估胎儿患病的风险。

2. 超声波检查 💉trasound：通过超声波成像技术测量胎儿颈部透明层厚度（NT），即胎儿颈部皮肤下的液体积聚情况。NT增厚可能与染色体异常有关。

3. 综合分析 🔍：将血液检测结果与超声波检查数据相结合，并考虑孕妇年龄、孕周等因素，最终得出胎儿患唐氏综合症的概率。

值得注意的是，唐氏筛查仅提供风险评估，而非确诊。如果筛查结果显示高风险，医生可能会建议进一步进行诊断性检查，如羊水穿刺或绒毛活检等。这些检查虽然能提供更准确的结果，但也有一定的流产风险，因此需要谨慎考虑。