唐氏筛查是一种产前检查方法，旨在评估胎儿是否有较高的风险患有唐氏综合症（又称21三体综合症）。这是一种由于第21号染色体出现额外一条而导致的遗传性疾病。筛查通常通过血液检测和/或超声波扫描来完成，以测量某些特定指标，并结合孕妇的年龄、体重和其他因素进行分析。

唐氏筛查并不是确诊测试，而是一个风险评估工具。如果筛查结果显示有较高的风险，医生可能会建议进一步做诊断性测试，如羊膜穿刺术或绒毛取样，以确认是否真的存在染色体异常。这类筛查对准父母来说非常重要，因为它可以帮助他们提前了解可能面临的挑战，并做出相应的计划和准备。例如，提前了解如何为孩子提供更好的护理和支持，或者考虑是否需要寻求专业咨询。