白化病是一种由于基因突变导致的罕见遗传性疾病，主要表现为皮肤、毛发和眼睛缺乏色素。这种疾病通常由隐性基因引起，需要父母双方都携带该基因才可能传递给下一代。

根据医学研究，白化病是由于黑色素细胞无法正常产生黑色素造成的。黑色素是决定我们肤色、头发颜色和眼睛颜色的关键因素。当这些细胞出现问题时，就可能导致白化病的发生。

值得注意的是，并不是所有白化病患者都有相同的症状。有些患者可能会出现视力问题，如光敏感或弱视。因此，对于有家族史的人群来说，进行遗传咨询和检测是非常重要的。

通过深入理解遗传学知识，我们可以更好地预防和治疗白化病，为患者提供更好的生活质量保障。