在人类遗传学中，短指症（brachydactyly）是一种相对常见的遗传性状，通常由基因突变引起。这种特征主要通过常染色体显性遗传模式传递给后代，这意味着如果父母一方携带短指症的基因，孩子有50%的概率继承这一特征。

然而，是否“一直”遗传取决于多个因素。首先，遗传是概率性的，而非确定性的。其次，环境因素和基因表达调控也可能影响最终的表现。此外，即使孩子继承了短指症的基因，其表现程度可能因个体差异而有所不同。例如，某些人可能表现出明显的短指，而另一些人则可能只有轻微的变化。

因此，短指症是否会一直遗传并不是绝对的，而是受多种复杂因素共同作用的结果。对于有遗传疾病家族史的家庭来说，进行遗传咨询和检测可以提供更准确的信息和指导。🔍👩‍⚕️

希望这个内容能帮助你更好地理解短指症的遗传特性和其他相关因素。如果有任何疑问或需要进一步的帮助，请随时提问！👩‍💻💬