血友病是一种由于血液中凝血因子缺乏导致的遗传性疾病，主要影响男性。这种疾病通常是由X染色体上的基因突变引起的，因此它遵循X连锁隐性遗传模式。这意味着如果母亲是携带者（即她的两个X染色体中有一个带有突变基因），而父亲没有血友病，那么他们的儿子有50%的概率会患上血友病。女儿则有可能成为携带者（50%概率）或完全不受影响（50%概率）。值得注意的是，女性患血友病的情况非常罕见，除非她们从父母双方都继承了突变基因。

了解血友病的遗传方式对于家族规划和遗传咨询非常重要。如果你的家庭中有血友病患者，建议与遗传学专家进行详细咨询，以评估风险并获得专业指导。医疗技术的进步也为血友病患者提供了更好的治疗选择，包括替代疗法和预防措施，以帮助他们更好地管理病情。