侏儒症是一种由于基因突变导致的生长障碍，它可能与遗传有关。例如，软骨发育不全是最常见的侏儒症类型，这是一种显性遗传病，意味着如果父母中有一方携带这种基因突变，孩子有可能会继承这种疾病。然而，并非所有的侏儒症都直接遗传自父母。一些病例是由于基因自发突变造成的，这些突变并非来自父母的遗传物质。

对于那些担心家族遗传风险的家庭来说，进行遗传咨询和检测可以提供重要的信息，帮助他们了解风险并做出知情决定。此外，医学研究不断进步，新的治疗方法和干预措施也在不断发展，为患有侏儒症的人们提供了更多的希望。

📚 参考资料：可以通过专业医疗机构获取更多关于侏儒症遗传咨询的信息，以获得准确的医疗建议。