唐氏筛查（唐筛）是产前筛查的一种重要手段，旨在评估胎儿是否可能患有唐氏综合症（21三体综合症）、爱德华氏综合症（18三体综合症）和帕陶综合症（13三体综合症）。这三种染色体异常都是由于胎儿体内某些染色体数量异常造成的。

筛查通常包括以下三个方面的检测：

1. 血清学指标 👩‍🔬 bloodstream：通过抽取孕妇血液，检测其中特定蛋白质和激素水平，如甲胎蛋白（AFP）、人类绒毛膜促性腺激素（hCG）等。

2. 超声波测量 👶 ultrasound：通过超声波成像技术，测量胎儿颈部透明层厚度（NT），这一指标可以反映胎儿是否存在染色体异常的风险。

3. 年龄因素 ⏳ age：母亲的年龄也是评估风险的一个重要因素，随着母亲年龄的增长，胎儿出现染色体异常的概率也会增加。

唐筛结果将综合上述三项指标，为医生提供胎儿患唐氏综合症的风险评估。需要注意的是，唐筛只是一个初步筛查，并不能确诊，若结果显示高风险，则需要进一步进行诊断性检查，如羊水穿刺或绒毛活检等。